为加强学术交流，促进学院科研事业发展。我院于5月22日下午举办了2026年第三期鸿文明理·博雅问道学术活动，本次活动由余巍教授、唐华教授主讲，学院科研为主型教师、博士和研究生等参加了本次活动，活动由副院长陈环主持。

讲座中，余巍教授主要介绍了课题组近期的研究成果。首先介绍了肝脏生物钟及相关表观遗传介导昼夜节律，课题中以小鼠作为模式生物，以ZT4、ZT16等分别代表昼夜变化，取肝脏进行蛋白组学的分析，发现HDAC3乙酰化修饰在昼夜节律中存在差异表达。随后，对HDAC3乙酰化位点进行实验并确定突变位点以做后续研究。在对小鼠进行昼夜节律调整后，发现SIRT1等相关基因是核心生物钟的跟随者并与进食节律相关，并对WT与K25进行昼夜节律分析，发现K25与多种脂代谢相关基因的表达密切相关。课题研究表明核心生物钟控制进食相关基因的表达，HDAC3位点的修饰能超越核心生物钟的作用。余巍教授团队的研究成果为临床上代谢功能障碍相关脂肪性肝病的治疗和预防提供了新的研究思路和方向。

讲座中，唐华教授主要介绍了课题组近年来在慢性病的研究工作。首先介绍了课题组的主要研究方向，慢性病的风险预测系统，重点介绍了基于体检大数据的冠心病、糖尿病、糖尿病共病级联评估系统，对其数据来源、数据预处理、特征提取和筛选方案、风险预测模型及其相应的评分卡模型构建进行了详细说明。研究以提升预测准确性、增强模型普适性、实现个性化评估为目的，基于体检大数据构建评估模型，在外部独立验证结果中显示该模型的评估性能高于其他模型，并且该模型在外部独立验证集的五年预测能力中的评估性能良好。随后详细介绍了不同年龄分层下血糖变化导致的风险差异显著。此外，还介绍了课题组开发的慢性病风险预测系统广泛的转化应用场景，基于无创自测子模型，以阿里-千问3-max大模型为底座，开发了糖尿病无创自测小程序和在线服务，实现智能交互。最后，唐华教授还简单介绍了基于融合特征的糖尿病共病进展预测模型和未来研究的技术基础。

讲座结束后，与会教师及研究生与余教授、唐教授进行了热烈交流。