代荣阳教授PI团队主要从事肿瘤分子生物学相关研究，团队秉承“创新扎根实践，科研服务社会”的宗旨，经过几年的发展，形成了鲜明的科研方向、高水平的科研团队和完善的管理体系。目前，本科研团队以科研为主型教师5人，其中高级职称3人，中级职称2人，博士人员占比80%。
团队负责人简介：
代荣阳：上海交通大学医学博士，中国人民解放军第二军医大学博士后，哈佛医学院访问学者，博士/硕士生导师，澳门科技大学和清迈大学兼职博导。川北医学院生物化学与分子生物学教授，现任川北医学院党委副书记、校长。获教育部新世纪优秀人才，四川省高校优秀共产党员，四川省学术和技术带头人，泸州市拔尖人才等称号。主要从事肿瘤信号调控基础研究，以第一作者和通讯作者在Signal Transduct Target Ther.，Cell Res.，J. Biol. Chem.，Cell Death Dis.，Int. J. Oncol.，J Cell Biochem.等专业杂志发表研究论文 30 余篇。主持科研项目10余项，主要包括教育部新世纪优秀人才支撑计划1项、国家自然科学基金3项、四川省杰出青年学术技术带头人培育计划1项，四川省教育厅创新团队1项。以第一完成人获泸州市科学技术成果奖一等奖1项，四川省科学技术成果三等奖1项。代荣阳教授在西南医科大学基础医学院基础医学一级学科硕士学位点招收硕士研究生，招生专业：医学生物化学与细胞生物学。
王荣浩：研究员，毕业于美国罗切斯特大学，获疾病细胞生物学博士学位。主要研究领域为前列腺癌的发展机制、筛选抗前列腺癌的天然小分子化合物、前列腺癌的精准治疗等方面。以第一作者/通讯作者发表SCI论文14篇(中国科学院1区7篇 )，单篇最高影响因子24.2。美国泌尿外科协会青年会员，Cancer letters, Theranostics，Journal of urology等杂志审稿人，《西南医科大学学报》青年编委。四川省高层次留学归国人才，四川省“卫生健康英才计划”中青年骨干人才，泸州市医学会肾病专业委员会委员，泸州市药学会理事会理事，已获得国家发明专利2项。王荣浩研究员在西南医科大学基础医学院基础医学一级学科硕士学位点招收硕士研究生，招生专业：医学生物化学与细胞生物学。
团队成员简介：
向远彩：副教授，重庆大学生物医学工程专业博士，陆军军医大学基础医学博士后。长期从事肿瘤生物学、肿瘤代谢与免疫相关的研究。目前，已发表SCI论文30余篇，其中，第一或通讯作者论文16篇。期间，参与国家自然科学基金项目4项，主持省部级、厅局级项目4项。协助团队在医学生物化学与细胞生物学专业指导硕士研究生多名。
余文静：讲师，毕业于澳门科技大学，获中西医结合专业博士。以第一作者或合作作者身份在中文核心期刊12篇，SCI数篇，主持或参与省级等各级科研项目数十项。协助团队在医学生物化学与细胞生物学专业指导硕士研究生多名。
贾蔓：讲师，毕业于西南医科大学医学生物化学与细胞生物学专业，获医学硕士学位。目前以第一作者（共同第一作者）发表论文7篇，其中SCI5篇、中文核心1篇，教改论文1篇。期间，获校级课题1项，参与科研省部级项目 2项。
代表性课题：
1. 国家自然科学基金青年项目，膜联蛋白A1/A2在肝癌细胞抵抗内质网应激凋亡中的机制。负责人：代荣阳
2. 国家自然科学基金面上项目，非UPR信号通路在内质网应激诱导肝细胞脂代谢紊乱中的作用。负责人：代荣阳
3. 国家自然科学基金面上项目，非内质网应激依赖性的真核生物翻译起始因子2alpha异常磷酸化在胆管癌进展和耐药中的作用及其机制。负责人：代荣阳
4. 国家自然科学基金青年项目，长链非编码核苷酸LINC00312促进雄激素受体变 异体AR-v7产生及其在前列腺癌进展和耐药中的作用。负责人：王荣浩
5. 四川省科技厅项目，跨膜转录因子Nrf1对肝癌过程中内质网应激调控的分子机制研究。负责人：向远彩
6. 泸州市人民政府项目，核因子E2相关因子1活化促使肝胆肿瘤抵抗硼替佐米的机制研究。负责人：向远彩
7. 四川省科技厅项目，新型雄激素受体变异体ARD3在去势抵抗性前列腺癌中的作用及其分子机制。负责人：余文静
代表性学术成果：
1. The Agpat4/LPA axis in colorectal cancer cells regulates antitumor responses via p38/p65 signaling in macrophages. Zhang D, Shi R, Xiang W, Kang X, Tang B, Li C, Gao L, Zhang X, Zhang L, Dai R*, Miao H*. Signal Transduct Target Ther. 2020
2. ACADL plays a tumor-suppressor role by targeting Hippo/YAP signaling in hepatocellular carcinoma. Zhao X, Qin W, Jiang Y, Yang Z, Yuan B, Dai R, Shen H, Chen Y, Fu J, Wang H. NPJ Precis Oncol. 2020.
3. GSK‑3β inhibition promotes doxorubicin‑induced apoptosis in human cholangiocarcinoma cells via FAK/AKT inhibition. Lei Li, Yuancai Xiang, Yi Zeng, Bin Xiao, Wenjing Yu, Chunyan Duan, Xianming Xia, Ting Zhang, Yongqiu Zeng, Youping Liu, Rongyang Dai. Molecular Medicine Reports. 2020.
4. Macrophage ABHD5 Suppresses NFκB-Dependent Matrix Metalloproteinase Expression and Cancer Metastasis. Shang S, Ji X, Zhang L, Chen J, Li C, Shi R, Xiang W, Kang X, Zhang D, Yang F, Dai R, Chen P, Chen S, Chen Y, Li Y, Miao H. Cancer Res. 2019.
5. Zhao X, Zhou H, Cheng Y, Yu W, Luo G, Duan C, Yao F, Xiao B, Feng C, Xia X, Wei M, Wang Y, Li J, Dai R. Reduction in activating transcription factor 4 promotes carbon tetrachloride and lipopolysaccharide/D‑galactosamine‑mediated liver injury in mice. Mol Med Rep. 2018.
6. Zhao X, Luo G, Cheng Y, Yu W, Chen R, Xiao B, Xiang Y, Feng C, Fu W, Duan C, Yao F, Xia X, Tao Q, Wei M, Dai R. Compound C induces protective autophagy in human cholangiocarcinoma cells via Akt/mTOR-independent pathway. J Cell Biochem. 2018.
7. Dai R， Fu J, Chen Y, Wang R, Zhao X, Luo T, Zhu J, Ren Y, Cao J, Qian Y, Li N, Wang H*. The Tyrosine Kinase c-Met Contributes to the Pro-tumorigenic Function of the p38 Kinase in Human Bile Duct Cholangiocarcinoma Cells. J Biol Chem. 2012.
8. Rong-Yang Dai, Yao Chen, Jing Fu, Li-Wei Dong, Yi-Bin Ren, Guang-Zhen Yang, You-Wen Qian, Jie Cao, Shan-Hua Tang, Sheng-Li Yang and Hong-Yang Wang*(王红阳). p28GANK inhibits endoplasmic reticulum stress-induced cell death via enhancement of the endoplasmic reticulum adaptive capacity. Cell Res. 2009.
9. RY Dai, XF Zhao, JJ Li, R Chen, ZL Luo, LX Yu, SK Chen, CY Zhang, CY Duan, YP Liu, CH Feng, XM Xia, H Li, J Fu, HY Wang*. Implication of transcriptional repression in compound C-induced apoptosis in cancer cells. Cell Death Dis. 2013.
10. Ronghao Wang*; Yin Sun*; Meng Zhang; Jie Jin; Bosen You; Shuyuan Yeh and Chawnshang Chang#. Enzalutamide-induced antiandrogen-resistance via inducing a novel androgen receptor mutant ARv33 that involved stimulating the unique trans-splicing mechanism. Molecular Therapy (Revised) 2022.
11. Gang Deng#; Ronghao Wang#; Yin Sun#; Chiping Huang#; Shuyuan Yeh; Bosen You; Changyong Feng; Gonghui Li; Shenglin Ma*; Chawnshang Chang*. Targeting androgen receptor (AR) with antiandrogen Enzalutamide increases prostate cancer cell invasion yet decreases bladder cancer cell invasion via differentially altering the AR/circRNA-ARC1/miR-125b-2-3p or miR-4736/PPARg/MMP-9 signals. Cell Death Differ. 2021.
12. Qianyao Tang; Bo Cheng; Rongyang Dai*; Ronghao Wang*. The role of androgen receptor in cross-talk between stromal cells and prostate cancer epithelial cells. Front Cell Dev Biol.2021.
13. Lei Yin; Wenjia Li; Aiming Xu; Heng Shi;Keyi Wang; Huan Yang*; Ronghao Wang*; Bo Peng*.SH3BGRL2 inhibits growth and metastasis in clear cell renal cell carcinoma via activating hippo/TEAD1-Twist1 pathway. Ebiomedicine 2020.
14. Yu-Jia-Nan Chen; Rong-Chen Shi; Yuan--Cai Xiang; Li Fan; Hong Tang; Gang He; Mei Zhou; Xin-Zhe Feng; Jin-Dong Tan; Pan Huang; Xiao Ye; Kun Zhao; Wen-Yu Fu; Liu-Li Li; Xu-Ting Bian; Huan Chen; Feng Wang; Teng Wang; Chen-Ke Zhang; Bing-Hua Zhou; Wan Chen; Tao-Tao Liang; Jing-Tong Lv; Xia Kang; You-Xing Shi; Ellen Kim; Yin-Hua Qin; Aubryanna Hettinghouse; Kai-Di Wang; Xiang-Li Zhao; Ming-Yu Yang; Yu-Zhen Tang; Hai-Long Piao; Lin Guo; Chuan-Ju Liu; Hong-Ming Miao; Kang-Lai Tang ; Malate initiates a proton-sensing pathway essential for pH regulation of inflammation, Signal Transduction and Targeted Therapy, 2024.
15. Ji Zhang; Xinyu Xu; Hongwei Deng; Li Liu; Yuancai Xiang; Jianguo Feng ; Overcoming cancer drug-resistance calls for novel strategies targeting abnormal alternative splicing, Pharmacology Therapeutics, 2024.
